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創新藥市場廣闊 海普瑞發展可期
今年年初疫情爆發，在資本市場中，醫藥行業成領上升先鋒，投資熱情火爆，可以說，醫藥是疫情最受惠的行業，現今，生物醫藥的發展空間非常大，作為全球領先的創新引領型制藥企業海普瑞（9989.HK）上市港上市，投資者可重點關注。 市場廣闊增長潛力大產品具強大的全球競爭力 海普瑞在全球擁有制藥領域...
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“主力品種全球爭霸+創新研發齊頭并進”雙擎驅動 海普瑞受資本青睞配置價值明顯
主力品種以生物類似藥在歐盟獲批后與原創巨頭一爭天下、短短數年間市場份額位列全球第三;全球first-in-class創新管線頻頻宣布里程碑進展;與之有強大戰略協同的生物大分子CDMO業務已是中資擁有中的前三大......帶著以上優秀履歷，海普瑞(09989)敲響了港股市場的大門。目前公司招股通道開啟，已正式進入了港股上市“倒計...
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海普瑞坪山產業園獲EMA許可
2020年6月25日，公司的Inhixa品牌依諾肝素制劑獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準，增設海普瑞坪山產業園作為新的生產場地。本次海普瑞坪山產業園獲得EMA的許可，將進一步滿足公司在歐洲市場的加速擴張需求，為公司實施全球市場擴張戰略提供堅實的產能支持。
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海普瑞開啟全球發售 擬全球發售2.201億股
（2020年6月24日-香港）深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司（「海普瑞」或「公司」;股份代號：9989.HK），今日宣布其全球發售之股份（「全球發售」）於香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）主板上市計劃。 全球發售的發售股份數目共220,094,500股（視乎超額配股權行使與否而定）。公司按發售價初步提呈22,010,000股股份以供...
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海普瑞參股公司Resverlogix就Apabetalone關鍵性三期臨床方案獲得FDA批準
6月22日，深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”）參股公司Resverlogix Corp.宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已經批準Apabetalone（RVX-208）的BETonMACE2關鍵性三期臨床方案，該三期臨床方案目標是取得新藥上市批準。 今年2月份，Resverlogix宣布，其研發的心腦血管藥物RVX-2...
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海普瑞召開香港上市新聞發布會 即將招股登陸香港資本市場
2020年6月23日晚間，深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”）以線上的形式召開了香港上市新聞發布會。海普瑞董事長兼執行董事李鋰攜總經理兼執行董事單宇、副總經理兼執行董事李坦、副董事長兼執行董事孫暄、財務總監張斌以及董事會秘書兼副總經理步海華出席了發布會，并和百余位境內外媒體記者展開了線上交流溝通...
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海普瑞業務創新 戰略清晰 收入淨利齊頭并進
近年來，中國生物製劑市場快速增長，其中一家領先的國際製藥公司——深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司（深：002399.SZ,港股編號：09989）就值得關注。據悉，海普瑞預計本周招股。 海普瑞的創始人是具有科學洞察力并深刻理解免疫學的資深多糖化學家，公司主力業務依諾肝素鈉製劑在歐盟以生物類似藥(biosimilar)獲批銷售...
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突破歐盟，進入歐洲——海普瑞依諾肝素鈉制劑獲得瑞士上市批準
2020年6月12日海普瑞（002399.SZ）官網信息顯示，公司的Inhixa品牌依諾肝素注射液已獲得批準在瑞士上市。 據了解，歐洲市場是全球最主要的肝素藥物消費市場，占全球市場60%左右的份額，根據弗若斯特沙利文的資料，2018年，歐洲的依諾肝素鈉制劑銷量達到4.87億支，歐洲市場銷售額總計達到16.92億美元，預計其銷售額總計...
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海普瑞依諾肝素注射液Inhixa獲瑞士批準上市
2020年6月11日，公司的Inhixa依諾肝素注射液獲批在瑞士上市。此次獲批，是公司依諾肝素制劑業務在夯實歐盟市場份額的基礎上取得的新突破，進一步擴大了公司的歐洲業務版圖和多元化的營銷模式，加速實現歐洲市場的全覆蓋。
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海普瑞坪山產業園獲EMA許可 助力歐洲制劑業務版圖加速擴張
2020年6月29日，根據深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”）官網消息，海普瑞的Inhixa品牌依諾肝素制劑獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準，增設海普瑞坪山產業園作為其新的生產場地。 這也意味著，海普瑞坪山產業園正式獲得EMA批準成為Inhixa所需依諾肝素鈉原料藥生產地，未來將有助于進一步滿足其制劑在...
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RVX-208關鍵性三期臨床獲FDA批準 海普瑞創新藥戰略布局加速兌現
近日，據公開報道顯示，深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”，002399.SZ，09989.HK）參股公司Resverlogix Corp.研發的心腦血管藥物Apabetalone（RVX-208）BETonMACE2關鍵性三期臨床方案已經獲得美國FDA批準，這是繼2020年2月份該藥物獲得FDA授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation，BTD)后的又一重大...
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“主力品種全球爭霸+創新研發齊頭并進”雙擎驅動 海普瑞受資本青睞...
主力品種以生物類似藥在歐盟獲批后與原創巨頭一爭天下、短短數年間市場份額位列全球第三;全球first-in-class創新管線頻頻宣布里程碑進展;與之有強大戰略協同的生物大分子CDMO業務已是中資擁有中的前三大......帶著以上優秀履歷，海普瑞(09989)敲響了港股市場的大門。目前公司招股通道開啟，已正式進入了港股上市“倒計...
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海普瑞坪山產業園獲EMA許可
2020年6月25日，公司的Inhixa品牌依諾肝素制劑獲得歐洲藥品管理局（EMA）批準，增設海普瑞坪山產業園作為新的生產場地。本次海普瑞坪山產業園獲得EMA的許可，將進一步滿足公司在歐洲市場的加速擴張需求，為公司實施全球市場擴張戰略提供堅實的產能支持。
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海普瑞開啟全球發售 擬全球發售2.201億股
（2020年6月24日-香港）深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司（「海普瑞」或「公司」;股份代號：9989.HK），今日宣布其全球發售之股份（「全球發售」）於香港聯合交易所有限公司（「香港聯交所」）主板上市計劃。 全球發售的發售股份數目共220,094,500股（視乎超額配股權行使與否而定）。公司按發售價初步提呈22,010,000股股份以供...
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海普瑞參股公司Resverlogix就Apabetalone關鍵性三期臨床方案獲得...
6月22日，深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”）參股公司Resverlogix Corp.宣布，美國食品藥品監督管理局(FDA)已經批準Apabetalone（RVX-208）的BETonMACE2關鍵性三期臨床方案，該三期臨床方案目標是取得新藥上市批準。 今年2月份，Resverlogix宣布，其研發的心腦血管藥物RVX-2...
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海普瑞召開香港上市新聞發布會 即將招股登陸香港資本市場
2020年6月23日晚間，深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司（以下簡稱“海普瑞”）以線上的形式召開了香港上市新聞發布會。海普瑞董事長兼執行董事李鋰攜總經理兼執行董事單宇、副總經理兼執行董事李坦、副董事長兼執行董事孫暄、財務總監張斌以及董事會秘書兼副總經理步海華出席了發布會，并和百余位境內外媒體記者展開了線上交流溝通...
