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            海普瑞上半年扣非凈利潤預計同比上漲620%-690% 全球戰略布局成果凸顯

            2020年07月15日


            7月14日晚間,深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司(以下簡稱“海普瑞”,002399.SZ,09989.HK)發布了2020年半年度業績預告。公告顯示,2020年上半年,海普瑞歸屬于上市公司股東的凈利潤預計達5.46-6.01億元。


            其中,海普瑞預計第二季度單季度歸母凈利潤為29,110.93-34,574.95萬元,相較于上年同期的3,936.86萬元預計同比增長639%至778%。

            在業績預告中,海普瑞表示,公司各項業務較上年同期均實現大幅增長,其中,公司肝素產業鏈受制劑業務驅動業績快速增長;去年下半年公司與客戶調整了定價模式,成本波動得以有效傳導,公司原料藥業務毛利率實現大幅上升;此外,CDMO業務收入增長、毛利額及毛利率增長邊際效應顯著。

            記者了解發現,2019年上半年,由于海普瑞對君圣泰持股比例下降,非經常性損益中確認了一次性投資收益5.74億元。而本期若剔除非經常性損益的貢獻,2020年上半年該公司的扣非凈利潤同比上年同期將預計實現620%-690%的大幅提升。在肝素產業鏈持續發力、CDMO業務加速增長的驅動下,海普瑞全年業績增長的趨勢將更加清晰。

            在實現肝素全產業鏈垂直整合一體化后,海普瑞不斷加大主力產品在全球市場的拓展力度,目前其制劑產品已經進入了歐盟前7大依諾肝素市場的數十個歐洲國家。而今年上半年,其Inhixa品牌依諾肝素注射液再度獲得批準在瑞士上市,這也是海普瑞繼獲得全球35個國家批準并在19個國家銷售后,在整個歐洲市場的又一重大性突破,瑞士市場的準入,將進一步加速海普瑞實現歐洲市場的全面覆蓋。

            另一方面,海普瑞坪山產業園正式獲得EMA批準成為Inhixa所需依諾肝素鈉原料藥生產場地,未來將進一步滿足其制劑在歐洲市場加速擴張所帶來的原材料需求,并加強其依諾肝素制劑的全球產能保障。

            據悉,海普瑞還通過自主申報和與已上市品種合作的方式進入美國市場,在國內市場,其依諾肝素制劑注射劑一致性評價中排名第2-6位,目前已完成技術審評,后續有望率先通過一致性評價,并在集采中受益。

            主力品種在全球市場的加速擴張及產能保障將為海普瑞輸送源源不斷的增長動力,并將成為驅動該公司業務增長的重要引擎。

            與此同時,在多年的積淀和聚焦心腦血管及腫瘤兩大高致死率疾病的戰略布局下,今年以來,海普瑞的創新研發捷報頻傳,多個核心創新藥管線品種獲得了突破性進展。

            今年2月份,海普瑞參投參股公司Resverlogix Corp.研發的RVX-208獲得FDA突破性療法認定(BTD),該藥物主要治療II型糖尿病患者所發生的重大心腦血管不良事件癥狀。資料顯示,過去5年中,FDA在心腦血管領域一共僅授予過二項BTD,而RVX-208就獲得其中一項。

            6月下旬,該品種的關鍵性III期臨床方案再度獲得FDA批準,且FDA同意,一旦其中期數據分析結果顯示有效性與安全性達標,該藥物即可提交NDA申請獲得FDA批準上市。根據GBI Research預測,到2021年,II型糖尿病全球市場將從2014年的235億美元增長到390億美元,RVX-208一旦獲批上市,將迎來千億藍海市場。

            今年4月,海普瑞參股子公司OncoQuest Inc.擬交易資產并借殼韓國公司Dual Industrial實現境外上市。若本次交易成功,OncoQuest將得以使用Dual先期融得的7500萬美元,有望進一步滿足其研發的原發卵巢癌一線抗體免疫治療藥物Oregovomab全球多中心III期臨床試驗的研發創新所需,加速其臨床研發進程。

            根據Global Data發布的最新研究預測顯示,全球卵巢癌市場空間在2028年預計將達到67億美元,市場空間巨大。而海普瑞擁有Oregovomab大中華區域獨家產品開發及商業化權益,有望持續受益。

            目前,海普瑞已成功登陸H股市場,有了“A+H”雙平臺的資本市場加持,加之其主力品種在全球份額的持續擴張、CDMO業務的快速增長以及創新藥管線品種商業化進程的進一步提速,相信海普瑞2020年全年業績及未來發展將更加值得期待。


            本文轉載自:證券市場紅周刊

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