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            海普瑞召開香港上市新聞發布會 即將招股登陸香港資本市場

            2020年06月24日

            2020年623日晚間,深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司(以下簡稱“海普瑞”)以線上的形式召開了香港上市新聞發布會。海普瑞董事長兼執行董事李鋰攜總經理兼執行董事單宇、副總經理兼執行董事李坦、副董事長兼執行董事孫暄、財務總監張斌以及董事會秘書兼副總經理步海華出席了發布會,并和百余位境內外媒體記者展開了線上交流溝通。


            發布會上,海普瑞各位領導詳細介紹了本次H股發行的相關信息,以及該公司的成長歷程、投資亮點以及未來的戰略布局等信息,從各個角度展示了海普瑞的雄厚實力、創新研發及成長潛力,并回答了各位記者提問的問題。


            據介紹,本次海普瑞在香港聯合交易所面向海內外投資者計劃發行約2.201億股份,股票代碼為09989.HK,每股發行區間為18.40港元至20.60港元。招股預計將于624日開始,并于630日截止,預計或將于78日在聯交所主板掛牌上市交易。


            本次H股發行將成功搭建起“A+H”資本平臺,這也是海普瑞跨國運營戰略里程碑式的成果,將進一步驅動公司深入廣闊的國際市場,還提升了海普瑞的國際知名度和透明度,吸引更多境外投資者,充分體現了海普瑞在全球業務增長進程中蓬勃新生的發展力。


            根據招股書披露,作為一家國內領先的制藥公司,海普瑞致力于成為全球領先的創新引領型制藥企業,專注于高死亡率疾病,業務覆蓋制藥、生物科技以及CDMO領域。同時,海普瑞也是國內為數不多的獲得美國FDA和歐盟CEP雙認證的制藥企業,目前該公司已經建立起完備的肝素產業價值鏈,并憑借一流的設備、專有的生產技術和嚴格的質量管控,在全球依諾肝素市場占據了領先的地位。


            日前,海普瑞的依諾肝素鈉制劑在瑞士獲批上市,這也是海普瑞加速覆蓋歐洲市場的又一突破性進展。201610月,海普瑞的依諾肝素制劑成為首個歐盟獲批的生物類似藥,目前,其依諾肝素鈉制劑已經在35個國家獲批,19個國家銷售,在歐盟市場累計銷售規模已經超過1億支。按2019年全球銷售額計,海普瑞是中國最大及全球第三大依諾肝素鈉注射液生產商及銷售商,其中,在歐盟市場其市場份額高達17.8%,打開瑞士市場無疑會進一步提升公司產品在歐洲市場乃至全球的占有份額,未來預計其制劑業務還將迎來爆發式的增長,增厚公司業績。


            此外,招股書披露,海普瑞已經獲得了多項首創新藥管線的大中華地區獨家開發及商業權力,其中兩種候選藥物正處于III期臨床試驗階段,一種候選藥物已經完成II期臨床試驗,即將展開III期臨床。值得一提的是,即將開展III期臨床試驗的卵巢癌一線藥物Oregovomab,已獲得歐盟EMA和美國FDA孤兒藥資格認定,后續評審及商業化進程有望加速。


            在另一方面,經過多年耕耘,海普瑞已經建立了位列中資擁用的生物大分子CDMO前三大運營商的業務。管理層在發布會中,介紹了CDMO業務對于海普瑞的新藥業務的戰略支持和相互間的戰略協同,并已發展成為公司快速增長的利潤中心。生物大分子CDMO行業全球發展迅速,海普瑞抓住先機,未來可期。


            董事長李鋰先生表示,“作為依諾肝素制劑的全球領軍企業,除了繼續深耕肝素領域外,公司也會繼續將在中國的首創新藥管線商業化,并實現其最大的價值,同時也會進一步擴張海普瑞的CDMO業務,建立全球領先的CDMO平臺,通過收購或戰略投資拓展公司的業務,并將坪山產業園發展成世界一流的藥品生產基地。海普瑞一直致力于成為一家全球領先的制藥企業,并始終以為全球患者帶來福音為使命,以實際行動護航生命健康?!?/span>


            文章轉載自:中國經濟網

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